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Table-ronde 3 - Bras de contrôle synthétiques : promesse ou mirage ?
31 janv. 2024
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10:10
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10:50
Présentée par
BB
Benjamin
Besse
Institut Gustave Roussy
Directeur de la recherche clinique
AM
Anne-Laure
Martin
Unicancer
Directrice, direction des Datas et des...
EQ
Eric
Quémeneur
Transgène
Directeur général adjoint et directeur...
PM
Patrick
Meshaka
Novartis
Directeur médical
AV
Antoine
Vanier
Haute Autorité de santé
Méthodologiste/biostatisticien, MD, PhD
CB
Claire
Biot
Dassault Systèmes
Vice-Présidente de l’Industrie de la...
Présentée
par
BB
Benjamin
Besse
Institut Gustave Roussy
Directeur de la recherche...
CB
Claire
Biot
Dassault Systèmes
Vice-Présidente de...
Claire Biot est Vice-Présidente de l’Industrie de la santé chez Dassault Systèmes. Elle est également administratrice indépendante de la société Mauna Kea Technologies. Avant de rejoindre Dassault Systèmes, Claire a dirigé l’Agence générale des Equipements et Produits de Santé (AGEPS), un établissement de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et a été chef du bureau des Produits de santé au Ministère de la santé. Claire est diplômée de l’Ecole Polytechnique et du Corps des Mines, elle est titulaire d’un master en sciences de la vie à Cold Spring Harbor Laboratory, NY, USA et d’un doctorat d’immunologie à l’Institut Pasteur (Paris). Elle est également Docteur Honoris Causa de la Long Island University, NY, USA. Claire est chevalier de l’Ordre national du Mérite et a été nommée Young Leader 2022 par la French-American Foundation.
AM
Anne-Laure
Martin
Unicancer
Directrice, direction des...
PM
Patrick
Meshaka
Novartis
Directeur médical
EQ
Eric
Quémeneur
Transgène
Directeur général adjoint et...
AV
Antoine
Vanier
Haute Autorité de santé
...
Antoine Vanier est médecin de santé publique et docteur en biostatistique. Il travaille au sein de la cellule de coordination des données en vie réelle de la direction de l’évaluation et de l’accès à l’innovation (direction en charge de l’évaluation des technologies de santé) de la Haute Autorité de santé. Il fournit, comme méthodologiste, du support transversal à destination du personnel de la direction et participe comme auteur à l’écriture des guidelines méthodologiques du règlement européen de l’évaluation des technologies de santé. Il est un des deux représentant permanent de la France au sein du sous-groupe « Méthodes et Procédures » de la coordination du règlement européen
